Характерные черты многоклеточных животных — особенности внутреннего расположения органов

Такие существа, как пандорина, гониум, вольвокс, представляют собой как бы промежуточное звено между одноклеточными и многоклеточными организмами.

alt

Узнай стоимость своей работы

Бесплатная оценка заказа!

Оценим за полчаса!

Хотя эти крутящиеся в воде шарики и состоят из многих клеток (у вольвокса даже из нескольких тысяч), однако их ещё нельзя отнести к числу многоклеточных: это только колонии одноклеточных организмов, сохраняющих и при совместном существовании то же строение, как и отдельно живущие клетки, и выполняющих одинаковые функции.

Характерные черты многоклеточных животных - Студенческий портал

У настоящих же многоклеточных клетки наружного и внутреннего слоев имеют уже неодинаковую форму и выполняют различные функции; кроме того, и те и другие не похожи на ту клетку, от которой все они произошли путём многократно повторяющихся делений, то есть на яйцевую клетку.

С этим связано и другое очень важное различие. Многоклеточный организм составляет единое целое, и его отдельные части в своих жизненных отправлениях зависят друг от друга. Поэтому если многоклеточное животное разрезать на куски, то оно или погибнет, или его куски восстанавливают (регенерируют) утраченные части и снова становятся целыми организмами, как это бывает у гидр и губок.

Если же каким-нибудь способом уничтожить часть клеток в колонии пандорины или вольвокса, то на их месте так и остаются пустые пробоины; необходимость восстанавливать целостность всей колонии у этих организмов ещё не выработалась.

Конечно, ни пандорина, ни вольвокс, ни какой-либо другой из современных колониальных организмов не являются предками современных многоклеточных животных, но их строение показывает в общих чертах, какой основной тип организации должны были иметь отдалённые предки многоклеточных.

alt

Узнай стоимость своей работы

Бесплатная оценка заказа!
Читайте также:  Вероятность перехода: понятие о правилах отбора, разрешенные и запрещенные способы

Оценим за полчаса!

Это подтверждается и ходом развития отдельной особи многоклеточного животного: после дробления яйца зародыш первое время представляет собой комочек, состоящий почти из одинаковых клеток, напоминая этим колонию одноклеточных организмов, и только уже в дальнейшем приобретает более сложное строение.

Низшие многоклеточные животные: губки, трихоплакс и гидра

В отличие от колонии простейших, состоящих из более или менее однообразных и независимых клеток,в теле многоклеточных животных клетки всегда дифференцированы как в отношении строения, так и по выполняемой ими функции. Клетки здесь утрачивают свою самостоятельность и являются лишь частями единого сложного организма. Они образуют различные ткани и органы, выполняющие какую-либо определенную функцию. Одни из них служат для дыхания, другие выполняют функцию пищеварения, третьиобеспечивают выделение и т. д. Поэтому многоклеточных животных называют иногда еще тканевыми животными. У губок клетки тела дифференцированы.

Губки – древние примитивные многоклеточные животные. Обитают в морских, реже пресных водоемах. Ведут неподвижный прикрепленный образ жизни. Являются фильтраторами.

Губки чрезвычайно разнообразны. Часто они имеют вид корковых, подушковидных, или комкообразных обрастаний и наростов на камнях, раковинах моллюсков или на каком-нибудь другом субстрате. Нередко среди них встречаются также более или менее правильные шаровидные, бокаловидные, воронковидные, цилиндрические, стебельчатые, кустистые и иные формы. Губки не передвигаются, не реагируют на самые сильные раздражители. И все-таки губки – особый тип царства животных:

Характерные черты многоклеточных животных - Студенческий портал

Характерные черты многоклеточных животных - Студенческий портал
Характерные черты многоклеточных животных - Студенческий портал

Своей формой губки напоминают двуслойный мешок или бокал внешний слой которого (эктодерма) состоит из плоских поверхностных клеток, а внутренний (энтодерма) содержит клетки со жгутиками, которые самостоятельно отлавливают частицы пищи и воды, втягиваемой внутрь через поры. Тем самым очевидно, что единая пищеварительная система, а также другие органы и ткани у губок отсутствуют.

Характерные черты многоклеточных животных - Студенческий портал

Губки — неподвижные животные. Лишь при довольно сильном раздражении у некоторых губок

наблюдается очень медленное сужение отверстий (устий и пор) и просветов каналов, которое
достигается сокращением миоцитов или протоплазмы других клеток.

Большинство клеток в теле губок способно выпускать и втягивать ложноножки, или псевдоподии,или даже с их помощью передвигаться в толще мезоглеи. Особенной подвижностью отличаются амебоциты, перемещающиеся иногда со скоростью до 20 мк в минуту. Но самыми 

деятельными клетками губок являются хоаноциты (жгутиконосные клетки). Их жгутики находятся в постоянном движении.

Благодаря согласованным
винтообразным колебаниям жгутиков множества хоаноцитов внутри губки создается ток воды.

Вода поступает через поры в систему приводящих каналов в жгутиковые камеры, откуда
направляется по отводящей системе каналов в  полость и через устье выводится наружу.

Газообмен. Как и большинство животных, обитающих в водной среде, губки используют для
дыхания растворенный в воде кислород. Ток воды, проникающий во все полости и каналы губки, снабжает близлежащие клетки и мезоглею кислородом и уносит выделяемую ими углекислоту.
Таким образом,газовый обмен с наружной средой осуществляется у губок непосредственно
каждой клеткой или через мезоглею.

Питание. Губки питаются главным образом взвешенными в воде остатками отмерших животных ирастений, а также мелкими одноклеточными организмами. Размер пищевых частиц обычно не
превышает 10мкм.

Частицы пищи приносятся с током воды к жгутиковым камерам, где они
захватываются хоаноцитами и затем поступают в мезоглею. Здесь пища попадает к амебоцитам, которые разносят ее по всем частям тела губки. Внутри этих клеток, в пищеварительных
вакуолях, образующихся вокруг захваченных частиц,происходит переваривание пищи.

 Этот
процесс пищеварения у губок можно наблюдать непосредственно под микроскопом. Видно, как
амебоцит образует вырост тела — ложноножку, направленную в сторону частицы пищи,
поступающей в мезоглею. Постепенно ложноножка охватывает эту частицу и втягивает ее внутрь клетки.

Уже в вытянутой ложноножке появляется пищеварительная вакуоль — пузырек,
наполненный жидким содержимым, имеющим вначале кислую, а затем щелочную реакцию, при
которой и происходит переваривание пищи. Захваченная частица растворяется, а на
поверхности вакуоли появляются зерна жироподобного вещества.

Так происходит переваривание и усвоение пищевого материала клетками губок. Так как пищеварение происходит внутри клеток, то оно называется внутриклеточным. Более крупные частицы, застревающие в
приводящих каналах, захватываются выстилающими их клетками и также попадают в мезоглею.

Если такая частица слишком крупна и не помещается внутри амебоидной клетки, она окружается несколькими амебоцитами, и переваривание пищи происходит внутри такой клеточной массы. У некоторых губок переваривание пищи происходит также и в хоаноцитах.

Тип Кишечноплостные — пресноводная гидра

В озерах, речках или прудах с чистой, прозрачной водой на стеблях водных растений встречается маленькое полупрозрачное животное — полип гидра. (здесь можно посмотреть видеосюжет о пресноводной гидре) Это прикрепленное или малоподвижное кишечнополостное животное с многочисленными щупальцами.

Тело обыкновенной гидры имеет почти правильную цилиндрическую форму. На одном конце находится рот, окруженный венчиком из 5-12 тонких длинных щупалец, другой конец вытянут в виде стебелька с подошвой на конце. При помощи подошвы гидра прикрепляется к различным подводным предметам.

Тело гидры вместе со стебельком обычно длиной до 7 мм, зато щупальца способны вытягиваться на несколько сантиметров.

Характерные черты многоклеточных животных - Студенческий портал

  • Общая характеристика представителей типа Кишечнополостных:
  • 1. Тело состоит из двух слоев клеток эктодермы и энтодермы, между ними располагается студенистое вещество — мезоглея;
  • 2. Лучевая симметрия тела;
  • 3. Наличие кишечной полости;
  • 4. Стрекательные клетки;
  • 5. Нервная система диффузного типа;

6. Чередование двух жизненных форм — полипа (малоподвижен) и медузы (активно плавающая форма).

На одном конце тела расположен рот, окруженный щупальцами. Ими гидра захватывает пищу и направляет в рот. Из него пища поступает в кишечную полость. Другим концом тела – подошвой – гидра прикрепляется к подводным предметам.

Основную массу эктодермы составляют кожно-мускульные клетки. В каждой такой клетке есть сократимое мускульное волоконце. При сокращении всех волокон тело гидры сжимается в комочек.

Оно изгибается в сторону, когда сокращаются мускульные волокна только на этой стороне.

Характерные черты многоклеточных животных - Студенческий портал

На щупальцах расположены стрекательные клетки со стрекательной нитью в капсулах. Из каждой такой клетки наружу выступает чувствительный волосок.

Если проплывающее мимо небольшое животное коснется этого волоска, стрекательная нить выбрасывается из него и вонзается в животное.

Жгучая ядовитая жидкость из стрекательной клетки парализует добычу, и гидра щупальцами направляет ее в рот. Стрекательные клетки выполняют и защитную функцию.

Нервные клетки гидры, соприкасаясь между собой отростками, образуют диффузную нервную систему. Гидра воспринимает внешние раздражения, например прикосновение, изменение температуры. Реакцию организма на раздражение называют рефлексом. Он состоит из восприятия раздражения, передачи возбуждения по нервным клеткам и ответной реакции организма.

Основная функция энтодермы – переваривание пищи. Оно происходит внутри кишечной полости, которая выстлана эпителиально-мускульными и железистыми клетками. Железистые клетки выделяют пищеварительный сок. Под его влиянием происходит размельчение и частичное переваривание пищи.

Другие клетки энтодермы имеют от одного до трех жгутиков и способны образовывать ложноножки. Жгутики постоянно движутся и подгребают к клеткам частицы пищи, которую они захватывают ложноножками и переваривают в пищеварительных вакуолях. Непереваренные остатки пищи выбрасываются через рот.

Таким образом, для гидры характерно как внутриклеточное, так и внутриполостное пищеварение.

При дыхании гидра усваивает кислород, растворенный в воде, и выделяет в воду углекислый газ. Газообмен осуществляется всей поверхностью тела гидры.

Размножаются гидры и бесполым, и половым способами. Бесполое размножение – почкование. При благоприятных условиях на теле гидры образуется выпячивание, или почка. Она постепенно увеличивается, на ее вершине прорывается ротовое отверстие и появляются щупальца. Почка превращается в молодую гидру, которая через некоторое время отделяется и начинает жить самостоятельно.

С наступлением неблагоприятных условий, обычно осенью, гидры размножаются половым способом. При этом на теле гидр образуются бугорки, в которых у одних особей развиваются сперматозоиды – мелкие подвижные клетки, похожие на жгутиковых простейших, в у других крупные, похожие на амеб яйцеклетки.

Созревшие сперматозоиды подплывают к яйцеклетке и проникают в нее. После этого ядра половых клеток сливаются и происходит оплодотворение. Оплодотворенная яйцеклетка покрывается оболочкой и превращается в яйцо. С наступлением холодов гидра отмирает, а яйцо падает на дно водоема и там зимует.

Источник: http://biology1008.blogspot.com/2014/12/blog-post.html

Социальные амёбы умеют формировать многоклеточный эпителий • Новости науки

Характерные черты многоклеточных животных - Студенческий портал

Эпителий из плотно склеенных поляризованных клеток до сих пор считался уникальной чертой многоклеточных животных.

Американские биологи обнаружили, что скопления общественных амёб Dictyostelium формируют нечто очень похожее на настоящий эпителий, причем в этом процессе участвуют белки, родственные альфа- и бета-катенинам, играющим ключевую роль в формировании эпителия у животных.

Открытие показало, что молекулярные комплексы, необходимые для формирования эпителия, могли сформироваться у одноклеточных задолго до появления животных.

Эпителий — один из основных типов тканей, характерных для многоклеточных животных (Metazoa); рис. 1. Простейший эпителий состоит из одного слоя прочно «склеенных» друг с другом клеток, способных к направленному поглощению и выделению различных веществ.

Главной особенностью эпителиальных клеток является их поляризованность: расположение внутриклеточных структур и мембранных белков в них строго упорядоченно.

Одни белковые комплексы (например, служащие для скрепления эпителиальных клеток) располагаются преимущественно на их «боковой» поверхности, другие (например, служащие для выведения каких-то веществ в выстланный эпителием проток железы) сидят в основном на «наружной» поверхности.

Ключевую роль в склеивании и поляризации эпителиальных клеток у животных играют белки трех типов: 1) альфа-катенины (Alpha-catenin), связывающиеся с актином — одним из основных белков цитоскелета; 2) бета-катенины (Beta-catenin; об их роли в индивидуальном развитии животных см. в заметке Разгадан механизм регенерации конечностей, «Элементы», 27.11.2006) и 3) «классические» кадхерины, имеющие внеклеточный участок с «кадхериновыми повторами», которые могут склеиваться друг с другом, и внутриклеточную часть, связывающуюся с бета-катенином.

«Классические» кадхерины есть у всех животных, включая губок, но отсутствуют у одноклеточных.

У хоанофлагеллят — ближайших одноклеточных родственников животных — кадхерины есть, но не «классические» (см.

: Расшифрован геном хоанофлагеллят — ближайших одноклеточных родичей всех многоклеточных животных, «Элементы», 18.02.2008). О происхождении катенинов до сих пор почти ничего не было известно.

Биологи из Стэнфордского университета (США) сообщили в последнем номере журнала Science, что им удалось обнаружить альфа- и бета-катенины у социальной амёбы Dictyostelium. Более того, оказалось, что скопления этих одноклеточных существ способны формировать нечто очень похожее на настоящий однослойный эпителий животных.

Источник: https://elementy.ru/novosti_nauki/431538/Sotsialnye_amyoby_umeyut_formirovat_mnogokletochnyy_epiteliy

Основные характерные черты организации многоклеточных животных

Многоклеточные животные образуют самую многочисленную группу живых организмов планеты, насчитывающую более 1,5 млн ныне живущих видов. Ведя свое происхождение от одноклеточных организмов, они претерпели существенные преобразования, связанные с усложнением организации.

Одной из важнейших черт их организации является морфологическое и функциональное различие клеток тела. В ходе эволюции сходные клетки в теле многоклеточных животных специализировались на выполнении определенных функций и, объединившись, образовали ткани.

Так произошло «разделение труда» между группами клеток, что позволило им более эффективно выполнять свои функции.

Разные ткани объединились в органы, а органы — в соответствующие системы органов. Для осуществления взаимосвязи между ними и координации их работы образовались регуляторные системы — нервная и гуморальная. Благодаря нервной и гуморальной регуляции деятельности всех систем, многоклеточный организм работает как единое целое.

Процветание многоклеточных животных связано с усложнением их анатомического строения и физиологических функций в процессе эволюции.

Так, увеличение размеров тела животных привело к развитию пищеварительного канала, что позволило им питаться крупным пищевым материалом, поставляюшим большое количество энергии для осуществления процессов роста и развития.

Развившаяся мышечная и скелетная системы обеспечили передвижение организмов, поддержание определенной формы тела, защиту и опору для органов. Благодаря приобретенной способности к активному передвижению, животные получили возможность осуществлять поиск пиши, находить укрытия и расселяться.

С увеличением размеров тела животных возникла необходимость в появлении специальных транспортных циркуляторных систем, доставляющих удаленным от поверхности тела тканям и органам средства жизнеобеспечения — питательные вещества, кислород и ряд других необходимых веществ, а также удаляющих ненужные организму конечные продукты обмена веществ. Такой циркуляторной транспортной системой стала жидкая ткань — кровь.

Параллельно осуществлялось прогрессивное развитие нервной системы и органов чувств. Произошло перемещение центральных отделов нервной системы и органов чувств в передний конец тела животного, в результате чего обособился головной отдел. Такое строение передней части тела животного позволяло ему получать информацию об изменениях в окружающей среде и адекватно реагировать на них.

Половой способ, как основной способ, размножения многоклеточных животных позволяет поддерживать высокий уровень комбинативной изменчивости, гетерогенность популяций и способствует прогрессивной эволюции.

По отсутствию или наличию внутреннего скелета животные подразделяются на беспозвоночных и позвоночных, относящихся к типу Хордовые.

Выделяют также две группы животных, в зависимости от происхождения ротового отверстия у взрослого организма. Группа первичноротых объединяет животных, у которых первичный рот зародыша на стадии гаструлы — бластопор — остается ртом взрослого организма.

К этой группе относятся животные всех типов, кроме Иглокожих и Хордовых. У последних первичный рот зародыша превращается в анальное отверстие, а истинный рот закладывается вторично в виде эктодермального кармана. Они называются вторичноротыми животными.

В зависимости от типа симметрии тела также выделяют две группы животных. Типы Губки, Кишечнополостные и Иглокожие принадлежат к лучистым или радиально-симметричным животным, все остальные типы многоклеточных животных — к двусторонне-симметричным.

Существует также разделение животных на двуслойных и трехслойных. Двуслойные животные (Губки и Кишечнополостные) не имеют мезодермы, у них присутствует только экто- и энтодерма. Все остальные типы животных, начиная с типа Плоские черви, имеют три зародышевых листка — экто-, энто- и мезодерм.

Многоклеточные животные играют важную и многообразную роль в природе. Все они — гетеротрофы, питаются готовыми органическими веществами растительного либо животного происхождения.

Они образуют обязательный структурно-функциональный блок (трофический уровень) каждого биогеоценоза. Своей деятельностью они ускоряют биологический круговорот веществ.

Велика роль животных и в хозяйственной деятельности человека.

Источник: https://jbio.ru/osnovnye-xarakternye-cherty-organizacii-mnogokletochnyx-zhivotnyx

Общая характеристика многоклеточных

Многоклеточные животные образуют самую многочисленную группу живых организмов планеты, насчитывающую более 1,5 млн. видов. Ведя свое происхождение от простейших, они претерпели в процессе эволюции существенные преобразования, связанные с усложнением организации.

Кишечнополостные: Кишечнополостных насчитывается свыше 9 тыс. видов. Это низшие, преимущественно морские, многоклеточные животные, прикрепленные к субстрату либо плавающие в толще воды. Тело мешковидное , образованное двумя слоями клеток: наружным — эктодермой, и внутренним —энтодермой, между которыми находится бесструктурное вещество —мезоглея.

Читайте также:  Поль Рикер и его философия - последний великий французский философ

Размножение происходит как бесполым, так и половым способом. Незавершенное до конца бесполое размножение — почкование — приводит у ряда видов к образованию колоний.

Губки- многоклеточные животные:

Губок характеризует модульное строение, зачастую сопряжённое с образованием колоний, а также отсутствие настоящих тканей и зародышевых листков. В отличие от настоящих многоклеточных животных губки лишены мышечной, нервной и пищеварительной систем.

Тело составлено покровным слоем клеток, подразделяющимся на пинакодерму и хоанодерму , и желеобразным мезохилом , пронизанным каналами водоносной системы и содержащего скелетные структуры и клеточные элементы.

Скелет в разных группах губок представлен различными белковыми и минеральными (известковыми или кремнекислыми) структурами. Размножение осуществляется как половым, так бесполым путём.

Многоклеточные:

Одной из важнейших черт организации многоклеточных является морфологическое и функциональное различие клеток их тела. В ходе эволюции сходные клетки в теле многоклеточных животных специализировались на выполнении определенных функций, что привело к формированию тканей.

Разные ткани объединились в органы , а органы — а системы органов. Для осуществления взаимосвязи между ними и координации их работы образовались регуляторные системы — нервная и эндокринная. Благодаря нервной и гуморальной регуляции деятельности всех систем, многоклеточный организм функционирует как целостная биологическая система.

Процветание группы многоклеточных животных связано с усложнением анатомического строения и физиологических функций.

Так, увеличение размеров тела привело к развитию пищеварительного канала, что позволило им питаться крупным пищевым материалом, поставляющим большое количество энергии для осуществления всех процессов жизнедеятельности.

Развившиеся мышечная и скелетная системы обеспечили передвижение организмов, поддержание определенной формы тела, защиту и опору для органов. Способность к активному передвижению позволила животным осуществлять поиск пищи, находить укрытия и расселяться.

С увеличением размеров тела животных возникла необходимость в появлении внутритранспортных циркуляторных систем, доставляющих удаленным от поверхности тела тканям’ и органам средства жизнеобеспечения — питательные вещества, кислород, а также удаляющих конечные продукты обмена веществ.

Такой циркуляторной транспортной системой стала жидкая ткань — кровь.

Интенсификация дыхательной активности шла параллельно с прогрессивным развитием нервной системы и органов чувств. Произошло перемещение центральных отделов нервной системы в передний конец тела животного, в результате чего обособился головной отдел. Такое строение передней части тела животного позволило ему получать информацию об изменениях в окружающей среде и адекватно реагировать на них.

По наличию или отсутствию внутреннего скелета животные подразделяются на две группы —беспозвоночные (все типы, кроме Хордовых) и позвоночные (тип Хордовые).

В зависимости от происхождения ротового отверстия у взрослого организма выделяют две группы животных: первично- и вто-ричноротые.

Первичноротые объединяют животных, у которых первичный рот зародыша на стадии гаструлы — бластопор — остается ртом взрослого организма. К ним относятся животные всех типов, кроме Иглокожих и Хордовых.

У последних первичный рот зародыша превращается в анальное отверстие, а истинный рот закладывается вторично в виде эктодермального кармана. По этой причине их называют вторичноротыми животными.

По типу симметрии тела выделяют группу лучистых, или радиально-симметричных, животных (типы Губки, Кишечнополостные и Иглокожие) и группу двусторонне-симметричных (все остальные типы животных).

Лучевая симметрия формируется под влиянием сидячего образа жизни животных, при котором весь организм поставлен по отношению к факторам среды в совершенно одинаковые условия.

Эти условия и формируют расположение одинаковых органов вокруг главной оси, проходящей через рот до противоположного ему прикрепленного полюса.

Двусторонне-симметричные животные подвижны, обладают одной плоскостью симметрии, по обе стороны которой располагаются различные парные органы. У них различают левую и правую, спинную и брюшную стороны, передний и задний концы тела.

Многоклеточные животные чрезвычайно разнообразны по строению, особенностям жизнедеятельности, различны по размерам, массе тела и т. д. На основе наиболее существенных общих черт строения они подразделяются на 14 типов, часть из которых рассматривается в данном пособии.

У многоклеточных организмов онтогенез обычно начинается с момента образования зиготы и заканчивается смертью.

При этом организм не только растёт, увеличиваясь в размерах, но и проходит ряд различных жизненных фаз, на каждой из которых имеет особое строение, по-разному функционирует, а в некоторых случаях кардинально отличается образом жизни.

Процесс эмбрионального развития многоклеточных животных включает три основных этапа: дробление, гаструляцию и первичный органогенез. Начинается эмбриогенез с момента образования зиготы.

Рассмотрим стадии эмбрионального развития многоклеточного животного на примере лягушки озёрной.

Уже через несколько часов (у других видов позвоночных даже через несколько минут) после внедрения сперматозоида в яйцеклетку начинается первый этап эмбриогенеза — дробление, представляющий собой ряд последовательных митотических делений зиготы.

При этом с каждым делением образуются всё более мелкие клетки, которые называют бластомерами (от греч. бластос — росток, мерос — часть). Измельчение клеток происходит за счёт уменьшения объёма цитоплазмы.

Причём процесс клеточных делений продолжается до тех пор, пока размеры образующихся клеток не сравняются с размерами других соматических клеток организмов этого вида. В результате масса зародыша на завершающем периоде и его объём остаются постоянными и примерно равными зиготе.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/1_50761_obshchaya-harakteristika-mnogokletochnih.html

Многоклеточные. Общая характеристика

Появление многоклеточных организмов — огромный эволюционный скачок. Сотни миллионов лет жизнь на Земле была представлена исключительно одноклеточными.

Разные группы независимо друг от друга предпринимали попытки перейти к многоклеточности.

И около миллиарда лет назад планета уже осваивалась многоклеточными организмами, а 700 миллионов лет назад существовали примитивные губки — путь к невероятной биологической сложности начался!

Происхождение многоклеточных ученые объясняли по-разному. Например, Эрнст Геккель в 1870-е годы предложил теорию гастреи (по аналогии с гаструлой) — некоего общего предка многоклеточных, обладавшего двухслойным телом и ртом.

Спустя десяток лет выдвинул свою теорию фагоцителлы Илья Мечников. Он считал, что первопредок обладал внешней эктодермой (жгутиковые клетки) и внутренней паренхимой (трофические клетки), которые дали начало всем тканям животных.

На начальных стадиях развития многоклеточных о специализации их клеток речь не шла — она была очень слабой. На сегодняшний день примитивнейшим животным считается трихоплакс, представитель пластинчатых.

Это морское миллиметровое дисковидное животное, не имеющее кишечника, нервов, ротовой полости, мышц. Тело трихоплакса покрыто снаружи рядами жгутиковых клеток.

Может статься, именно на него были похожи первые многоклеточные.

Каковы главные особенности многоклеточных?

  1. Тело взрослых многоклеточных состоит из клеток, утративших самостоятельность, дифференцированных по строению и заданным функциям.
  2. Ткани являются конгломератами однородно дифференцированных клеток.
  3. Основные ткани относятся к четырем типам: нервная, эпителиальная, соединительная, мышечная.
  4. Многоклеточным присуще сложное индивидуальное развитие, онтогенез, в ходе которого оплодотворенная яйцеклетка поэтапно превращается во взрослую особь.
  5. Лучевая симметрия свойственна иглокожим и стрекающим животным. В онтогенезе у видов с лучевой симметрией формируются только два клеточных слоя, эктодерма и энтодерма, между которыми лежит мезоглея — относительно развитый неклеточный слой.
  6. Животные с двусторонней симметрией разделены единственной плоскостью симметрии, с обеих сторон которой находятся парные органы. У них всегда есть мезодерма, срединный клеточный слой.

Хочешь сдать экзамен на отлично? Жми сюда — онлайн тесты по биологии

Источник: https://EgeVideo.ru/stati/zhivotnye/mnogokletochnye-obshchaya-kharakteristika/

Характеристика, описание, признаки, типы, примеры и классификация многоклеточных животных

Животные — группа живых организмов, которые включает в себя более одного миллиона идентифицированных и миллионы видов, которые еще не известны науке. Ученые подсчитали, что число всех видов животных, которые уже открыты и еще предстоит открыть, составляет от 3 до 30 миллионов.

Животные делятся на более чем тридцати групп (количество групп варьируется в зависимости от различных мнений и последних филогенетических исследований).

Для целей сайта Природа Мира, мы сосредоточимся на шести наиболее известных группах животных: амфибии, птицы, рыбы, беспозвоночные, млекопитающие и рептилии. Мы также взглянем на многие менее известные группы, некоторые из которых описаны ниже.

Для начала, давайте рассмотрим, кто такие животные, а также перечислим некоторые характеристики, которые отличают их от других организмов, таких как растения, грибы, простейшие, бактерий и археи.

Кто такие животные?

Животные — это разнообразная группа живых организмов, которые включают много подгрупп, такие как членистоногие, хордовые, кишечнополостные, иглокожие, моллюски, губки и т.д. Они также включать в себя широкий спектр менее известных существ, таких как плоские черви, коловратки, пластинчатые и тихоходки.

Эти группы животных могут показаться довольно странными для тех, кто не изучал курс зоологии, но животные, с которыми мы наиболее знакомы, относятся к другим группам. Например, насекомые, ракообразные, паукообразные, мечехвосты, все члены членистоногих, амфибии, птицы, рептилии, млекопитающие, рыбы и все члены хордовых.

Также не стоит упомянуть медуз, кораллы, анемоны и всех членов книдарий.

Подавляющее разнообразие живых организмов, которые классифицируются как животные делают невыполнимой задачу обобщения в отдельные группы. Но есть несколько общих характеристик животных, доля которых описывает большинство членов определенной группы. Эти общие характеристики включают в себя многоклеточность, специализация тканей, передвижение, гетеротрофность и половое размножение.

Многоклеточных животных объединяет то, что их тело состоит более чем из одной клетки. За исключением губок, животные имеют органы, которые дифференцировались в ткани и выполняют определенные функции. Эти ткани, в свою очередь, организованы в системы органов. Животные не имеют жестких стенок клеток, характерных для растений.

Животные также подвижные (они способны передвигаться в пространстве). Тело большинства животных устроено таким образом, что голова располагается по направлению движения, а остальные части тела следует за ней. Конечно, большое разнообразие строений тела животных означает, что есть исключения из этого правила.

Животные гетеротрофы получают энергию за счет потребления других живых организмов. Большинство животных размножаются половым путем дифференцированных яиц и спермы.

Кроме того, многие животные диплоидны (клетки взрослых содержат две копии своего генетического материала).

Многоклеточные животные проходят различные стадии зародышевого развития: зигота, бластула, гаструла, нейрула, первичный органогенез и пренатальное развитие).

Животные могут быть самых разных размеров, от микроскопических, например, планктон до гигантских, например, синий кит. Они населяют практически все среды обитания на планете от полюсов до тропиков и от горных вершин до глубоких и темных океанических вод.

Животные, как полагают ученые, произошли от жгутиковых простейших, а самые старые останки животных датируются около 600 миллионов лет. Во время кембрийского периода (около 570 млн лет назад) большинство групп животных эволюционировали.

Основные характеристики

Ключевые характеристики многоклеточных животных включают в себя:

  • многоклеточность;
  • эукариотические клетки;
  • половое размножение;
  • специализацию тканей;
  • движение;
  • гетеротрофность.

Классификация многоклеточных животных

Наиболее известные группы животных включают в себя:

Членистоногие (Arthropoda) — есть по меньшей мере один миллион известных науке членистоногих и много миллионов, которые еще предстоит открыть. Ученые подсчитали, что группа членистоногих может насчитывать до 30 миллионов видов (большинство из которых являются насекомыми).

Эта группа включает следующих членов: многоножки, пауки, клещи, мечехвосты, скорпионы, насекомые и ракообразные. Членистоногие симметричны и имеют сегментированный организм, экзоскелет, сочлененные придатки, а также многочисленные пары ног и специализированные конечности.

Хордовые (Chordata) — на земле обитает около 75000 известных видов хордовых. Члены этой группы включают позвоночных, оболочников и бесчерепных. Хордовые имеют хорду, которая присутствует на протяжении всего или хотя бы определенного периода жизненного цикла животного.

Стрекающие, или книдарии (Cnidaria) — науке известно около 11000 видов стрекающих животных. Члены этой группы включают медуз, кораллы, морские анемоны и гидры. Книдарии являются радиально симметричными и имеют гастроваскулярную полость с единственным отверстием, которое окружено щупальцами.

Иглокожие (Echinodermata) — открыто около 6000 видов иглокожих населяющих нашу планету сегодня. К членам этой группы относятся морские звёзды, морские лилии, морские ежи, офиуры и морские огурцы. Иглокожие являются радиально симметричными и имеют эндоскелет, состоящий из известковых пластин.

Моллюски (Mollusca) — сегодня нам известно более 100000 видов моллюсков. Группа включает следующие классы: двустворчатые, брюхоногие, головоногие, лопатоногие, ямкохвостые, бороздчатобрюхие, моноплакофоры и панцирные моллюски. Моллюски имеют мягкое тело, которое состоит из трех основных частей: ноги, висцеральной массы и мантии с системой органов.

Кольчатые черви (Annelida) — тип насчитывает около 12000 описаных видов обитающих на нашей планете. Эта группа включает многощетинковых и малощетинковых червей, пиявок и мизостомид. Кольчатые черви симметричны, а тело состоит из области головы и хвоста, а также средней области из множества повторяющихся сегментов.

Губки (Porifera) — сегодня на Земле, по крайней мере, обитает около 10000 видов губок. Члены этой группы включают известковых губок, обыкновенных губок, шестилучевых губок. Губки являются примитивными многоклеточными животными, которые не имеют пищеварительной, кровеносной и нервной системы.

Другие группы животных

Некоторые из менее известных групп животных включают в себя:

Щетинкочелюстные, или морские стрелки (Chaetognatha) — группа морских животных из 120 известных науке видов. К членам этой группы относятся хищные морские черви. Щетинкочелюстные обитают в разных морских водах, включая мелкие прибрежные районы. Они встречаются во всех климатических регионах, от тропиков до полярных областей.

Мшанки (Ectoprocta, или Bryozoa) — известно около 5000 видов мшанок. Группа включает в себя крошечных (около 1—3 мм) водных беспозвоночных, которые питаются микроорганизмами путем фильтрации воды.

Гребневики (Ctenophora) — тип морских животных, которая насчитывает около 100 известных видов. Члены этой группы имеют реснитчатые гребни, используемые при плавании. Большинство гребневиков являются хищниками и питаются планктоном.

Плоские черви (Plathelminthes, или Platyhelminthes) — тип беспозвоночных животных, численностью около 20000 видов. Члены этой группы делятся на следующие классы: моногенеи, ленточные черви, амфилиниды, гирокотилиды, трематоды, аспидогастры.

Плоские черви являются мягкотелыми беспозвоночными, не имеющими полости тела, кровеносной и дыхательной систем. Кислород и питательные вещества проходят через стенки их тела путем диффузии.

Это влияет на структуру тела плоских червей и по этой причине они плоские.

Брюхоресничные черви, или гастротрихи (Gastrotricha) — тип беспозвоночных, который насчитывает около 500 известных видов. Большинство видов брюхоресничных червей — пресноводные, хотя есть небольшое количество морских и наземных видов. Гастротрихи — микроскопические животные с прозрачными органами и ресничками на животе.

Волосатики (Nematomorpha) — тип беспозвоночных, который насчитывает около 325 видов. В личиночной стадии, волосатики паразитируют на других животных, таких как жуки, тараканы и ракообразные. Взрослые особи не нуждаются в хозяине, чтобы выжить.

Полухордовые (Hemichordata) — тип беспозвоночных животных, насчитывающий около 100 известных видов. Полухордовые делятся на следующие классы: кишечнодышащие и перистожаберные.

Форониды (Phoronida) — тип морских беспозвоночных, который включает в себя около 20 известных видов. Они присасываются к твердой поверхности на дне и питаются микроорганизмами, прилипающими до их щупалец.

Плеченогие, или брахиоподы (Brachiopoda) — тип морских беспозвоночных животных, который объединяет около 350 видов. Плеченогие с виду напоминают моллюсков, хотя анатомическое строение не имеет ничего общего с моллюсками. Брахиоподы обитают в холодных водах полярных регионов и глубинах океана.

Лорициферы (Loricifera) — группа морских беспозвоночных, которая состоит приблизительно из 10 видов. Члены этой группы являются крошечными (во многих случаях, микроскопические) животными, обитающими в морских отложениях.

Киноринхи (Kinorhyncha) — класс беспозвоночных, объединяющий около 150 видов животных. Как и лорициферы, киноринхи обитают в морских отложениях.

Гнастомулиды (Gnathostomulida) — тип беспозвоночных животных, который насчитывает около 100 известных науке видов. Это небольшие морские животные, обитающие в мелких прибрежных водах. Гнастомулиды способны выживать в условиях с низким содержанием кислорода.

Читайте также:  Вольтер и его философия - биография философа и основные идеи

Ортонектиды (Orthonectida) — тип морских беспозвоночных животных, который включает более 20 ныне живущих видов.

Пластинчатые (Placozoa) — малочисленный тип крошечных морских животных, который включает только два известных вида: Trichoplax adhaerens и Treptoplax retan. Пластинчатые являются простейшей формой непаразитарных многоклеточных животных.

Приапулиды (Priapulida) — группа морских животных, объеденяющая 18 ныне живущих видов. Членами этой группы являются морские черви, обитающие в иловых отложениях на мелководье.

Немертины (Nemertea) — тип беспозвоночных животных, который насчитывает около 1150 известных видов. Большинство представителей немертин, обитают в донных отложениях или прикрепляются к твердым поверхностям, например, камням и ракушкам. Немертины являются хищниками, питающиеся беспозвоночными, такими как, кольчатые черви, моллюски и ракообразные.

Коловратки (Rotifera) — тип крошечных беспозвоночных, в состав которого входит около 2000 видов. Большинство членов этой группы обитают в пресноводных водоемах, хотя несколько видов можно встретить в морской среде.

Круглые черви, или нематоды (Nematoda или Nematodes) — тип беспозвоночных животных, включающий более 24000 видов. Нематоды обитают в морских, пресноводных и наземных средах обитания и встречаются от тропиков до полярных регионов. Многие виды круглых червей — паразиты.

Сипункулиды (Sipuncula или Sipunculida) — тип морских беспозвоночных, объединяющий около 150 описанных видов. Члены этой группы морских червей, обитают на мелководье в приливной зоне.

Онихофоры, или первичнотрахейные, или бархатные черви (Onychophora) — тип беспозвоночных животных, который насчитывает около 110 видов. Бархатные черви имеют длинное, сегментированное тело и многочисленные пары конечностей.

Тихоходки (Tardigrada) — тип водных микроскопических животных, объединяющий более 1000 описанных видов.

На заметку

Не все живые организмы являются животными. На самом деле, к животным относится лишь одна из нескольких основных групп живых организмов.

В дополнение к животным, другие группы организмов, включают растения, грибы, простейшие, бактерии и археи.

Чтобы понять, что является животным необходимо быть в состоянии определять принадлежность живых организмов к другим группам, которые не есть животными.

Ниже представлен список организмов, которые не принадлежат к группе животных:

  • Растения — зелёные водоросли, мхи, папоротники, хвойные, саговники, гинкговые, цветущие растения и т.д.;
  • Грибы — дрожжи, плесень и грибы;
  • Протисты — красные водоросли, инфузории и различные одноклеточные микроорганизмы;
  • Бактерии — крошечные прокариотические (безъядерные) микроорганизмы;
  • Археи — одноклеточные безъядерные микроорганизмы.

Если вы причисляете живой организм к одной из перечисленных выше групп, значит, вы исключаете то, что он является животным.

Источник: https://NatWorld.info/zhivotnye/xarakteristika-opisanie-i-klassifikaciya-mnogokletochnyx-zhivotnyx

Онтогенез и жизненные циклы многоклеточных животных

Эмбриональное развитие беспозвоночных животных подробно описано в работах О.М. Ивановой-Казас (1975, 1977, 1979) и Ю.А. Захватанна (1975).

Поэтому в данной главе ограничимся только рассмотрением особенностей развития представителей основных групп беспозвоночных животных в порядке их возрастающей эволюционной продвинутое™ с акцентом на соотношении процессов эмбриогенеза и постэмбриогенеза, а также особенностей их жизненных циклов.

Губки — наиболее примитивные многоклеточные, преимущественно морские сидячие животные. Классификация губок основана на строении и химическом составе скелета. Различают известковых губок — класс Са1сагеа, скелет которых представлен известковыми спикулами, и неизвестковых губок, представленных двумя классами.

Класс НехасбпеШба включает стеклянных губок, имеющих скелет из кремнезёма и шестилучевые (трёхосные) спикулы. Класс Demospongia включает неизвестковых губок с четырёхлучевыми иглами или без них (отряд Тейдхошба) и кремнероговых губок (отряд Согпаси8ро^1а), скелет которых состоит из кремневых игол и спонгиновых тяжей.

Среди губок встречаются как раздельнополые формы, так и гермафродиты. В случае гермафродитизма половые клетки созревают неодновременно, что устраняет самооплодотворение. Специальных половых желёз у губок нет.

По поводу происхождения половых клеток губок существует две точки зрения. Согласно первой половые клетки развиваются из амебоидных элементов мезоглеи — ар- хеоцитов, согласно второй — из дифференцированных хоаноцитов.

Размеры яиц у губок варьируют от 40-50 мк у Зусоп до 400-500 мк у Ас1ос1а.

Начальные стадии развития яйца протекают внутри материнского организма. Яйцекладущие формы встречаются редко (отр. Тейгахошба — ТеМуа, СИопа и др.).

Яйца лишены яйцевых оболочек, но у живородящих форм за счёт клеток матери часто образуется оболочка (плацентарная), играющая роль в питании зародыша. Сперматозоиды выбрасываются в воду и с током воды попадают в тело другой губки, где происходит оплодотворение.

У роговой губки Hippospongia communis оплодотворение происходит с помощью клетки-носительницы и с образованием сперматоцисты.

У большинства известковых губок дробление полное, радиальное, чаще равномерное (рис. 74). В результате дробления образуется бластула, все клетки которой несут жгутики.

В таком виде зародыш выходит из тела материнской особи и превращается в свободноплавающую бластулоподобную личинку, в которой начинается процесс гаструляции, обычно протекающей по типу множественной или униполярной иммиграции (рис. 75).

В результате иммиграции (первичная гаструля- ция) часть жгутиковых клеток погружается в полость бластулы, жгутики утрачиваются, и клетки приобретают амебоидную форму.

Возникает двуслойная личинка с покровными жгутиковыми и внутренними крупными амебоидными клетками, называемая паренхимулой, с которой начинается постэмбриональный период. Поплавав некоторое время, паренхимула прикрепляется передним концом к субстрату и переходит в стадию куколки (рис. 76).

Во время метаморфоза куколки происходят радикальные изменения во взаимном расположении клеток (вторичная гаструляция). При этом наружные мелкие жгутиковые клетки теряют жгутики, погружаются внутрь и дают начало воротничковому эпителию, а внутренние амебоидные клетки выходят на поверхность и образуют покровный клеточный слой пинакоцитов и мезоглеи губок.

Рис. 75. Личинки известковых губок (по Шмидту, 1953).

Гаструляция путём множественной иммиграции у Claihrina blanca (А) и Clathrina reticulum (2>); амфибластула Leucosolenia (В)

Превращение бластулоподобной личинки в паренхимулу очень напоминает процесс гаструляции. Наружный жгутиковый слой паренхимулы может рассматриваться как эктодерма, а внутренняя масса клеток — как энтодерма.

Однако в процессе метаморфоза куколки элементы личинки, соответствующие по всем признакам эктодерме, оказываются внутри и дают выстилку парагастральной полости (кишечник), а внутренние клетки, напоминающие энтодерму, перемещаются на поверхность зародыша и формируют покровы.

Однако у губки Leucosolenia, относящейся к этому же отряду Homocoela, развитие более сходно с развитием представителей другого отряда известковых губок — отряда Heterocoela (см. рис. 75, В 77).

Наиболее изученным представителем отряда Heterocoela является губка Sycon (рис. 78). Яйцо дробится полностью, неравномерно, сначала синхронно.

Характерны кольцевые борозды, причём первые три плоскости дробления оказываются меридиональными и пересекаются на главной оси яйца.

В результате образуется 8 бластомеров, лежащих венчиком в одной плоскости, — формируется однослойный зародыш, называемый стомобластулой с отверстием — фиалопо- ром.

Четвёртое деление проходит в экваториальной плоскости, поэтому 16-кле- точный зародыш состоит из двух слоёв клеток. Верхний слой представлен более крупными клетками, имеющими зернистую цитоплазму. Нижние клетки содержат пигмент. Начиная с пятого деления, дробление становится асинхронным. Нижние клетки начинают делиться более быстро, становятся мелкими и многочисленными.

Рис. 76. Развитие Clathrina blanca (по Ивановой-Казас, 1975): а — свободноплавающая личинка; 5-д — куколка в 1, 2, 3, 4-й день метаморфоза соответственно. а — амёбоцит; о — будущий оскулум; п — будущая пора; п.к — слой пинакоцитов; п.п — парагастральная полость; с — спикула; х — хоаноцит

Рис. 77. Эмбриональные стадии развития 1еисоно1еп1а botiyoid.es (по Ивановой-Казас, 1975): а — стомобластула; б — экскурвация; в — амфибластула

К концу дробления формируется уплощённая стомобластула, состоящая из 32 макромеров и около 250 микромеров. На верхнем полюсе между макромерами остается отверстие — фиалопор. Микромеры на концах, обращённых внутрь бла- стоцеля, формируют жгутики.

Затем происходит выворачивание стомобластулы через растянувшийся фиалопор. Этот процесс напоминает экскурвацию при формировании колонии УоЬох.

В результате выворачивания стомобластулы макромеры, лежавшие у верхнего полюса зародыша, оказываются на нижнем полюсе, а жгутиковые клетки, наоборот, оказываются наверху.

После замыкания фиалопора образуется характерная личинка — амфибластула, которая состоит из двух различных половин. Передняя половина состоит из мелких высоких жгутиковых клеток со светлой плазмой, а задняя — из крупных округлых с зернистой цитоплазмой клеток.

Затем в зародыше начинается процесс, напоминающий гаструляцию (первичная гаструляция): крупные клетки, находящиеся на заднем полюсе личинки, погружаются внутрь бластулы и заполняют бластоцель. Поскольку такое состояние продолжается недолго, а впятившаяся крупноклеточная часть вновь выворачивается наружу, данная стадия была названа псевдогаструлой.

Рис. 78. Развитие губки Бусоп гаркания (по Шмидту, 1953): А-Б — стомобластула; В — диффсренцировка клеток стомобластулы в жгутиковые; Г-Д- выворачивание стомобластулы (экскурвация); Е — молодая амфибластула

Амфибластула выходит через оскулум из материнского организма и представляет собой свободноплавающую личинку. Затем жгутиковая половина впячивается (вторичная гаструляция), и личинка прикрепляется к субстрату впяченной стороной, удерживаясь с помощью псевдоподий нижних клеток (рис. 79).

Из внутреннего (жгутикового) слоя формируются жгутиковые воротничковые клетки, выстилающие внутреннюю полость сидячей молодой губки. Наружный слой преобразуется в кожный покров, который отделяет клетки, образующие скелетные иглы.

Интересно, что на одном из полюсов бластулы иногда очень рано появляются клетки, резко отличающиеся от остальных, из которых впоследствии произойдут половые клетки.

Рис. 79. Амфибластула Бусоп гаркапш и её прикрепление к субстрату (по Шмидту, 1953):

  • А — амфибластула в теле материнского организма; Б — свободноплавающая амфибластула;
  • В — амфибластула перед прикреплением к субстрату уплощённым полюсом;
  • Г- начало метаморфоза

У неизвестковых и некоторых других губок развитие имеет ряд особенностей (рис. 80). Например, у губок Ахте11а, МухШа и др. дробление яйца полное. Первое и второе деления дробления протекают в меридиональном направлении, третье — в экваториальном.

Стадия восьмиклеточной розетки не образуется, а клетки смещаются относительно друг друга и располагаются, как при спиральном дроблении. У кремнероговых губок, например ОшИтйа, НаНЫопа, БропуШа, ЕркуАайа и др.

, дробление чаще неправильное и завершается образованием неравномерной морулы. Гаструляция обычно протекает путём эпиболии.

При этом мелкие бластомеры (микромеры) окружают более крупные макромеры, и происходит дифференциация клеточных элементов; на поверхности формируется жгутиковый эпителий, внутри — амёбоциты, колленциты, склеробласты, и начинается образование спикул.

Таким образом, постэмбриональное развитие губок начинается со стадии бластулы (у других животных это эмбриональная стадия) — амфибластулы или целобластулы, в которых начинается процесс гаструляции (см. рис. 75).

Почти у всех губок в той или иной форме происходят процессы, напоминающие гаструляцию, например: мульти- или униполярная иммиграция {СШкппа, НаНяагса), погружение плотной клеточной массы (Бусоп), эпиболия (ЕркуёаИа), вторичная деламинация (МухШа, НаИсЬпа).

В результате образуется личинка с мелкими жгутиковыми клетками на поверхности, по всем признакам напоминающими эктодерму, и с более крупными амебоидными клетками внутри, соответствующими энтодерме. Однако во время метаморфоза экто- и энтодерма меняются местами.

Дермальный слой губки образуется за счёт энтодермы, а эктодерма у большинства губок образует выстилку пищеварительных полостей, т.е. происходит инверсия зародышевых листков — явление, характерное только для губок.

Извращение зародышевых пластов имеет палингенетическое значение, более выражено у низкоорганизованных форм в связи с тем, что морфогенетическое значение эктодермы в процессе эволюции всё больше ограничивается.

Рис. 80. Развитие МухШа rosacea (по Ивановой-Казас, 1975):

А-Б — стадии дробления; В — эпиболия; Г — поздний зародыш; Д- паренхимула. ам — амёбоциты; ж — жгутиковый эпителий; п.к — слой пинакоцитов; с — спикулы

Существуют разные точки зрения на проблему зародышевых листков у губок. Если рассматривать происхождение губок от воротничковых жгутиконосцев независимо от других многоклеточных, то вопрос о зародышевых листках вообще отпадает.

Однако большинство учёных признают процесс образования зародышевых листков у губок, но рассматривают истинную гаструляцию по-разному.

Согласно первому мнению, истинная гаструляция и образование зародышевых листков происходит во время формирования личинки у губок, а во время метаморфоза происходит извращение зародышевых листков. По другому мнению, истинная гаструляция протекает, наоборот, именно в процессе метаморфоза.

Таким образом, развитие губок глубоко дезэмбрионизовано. Зародыш выходит фактически будучи эмбрионом — на стадии бластулы, и процессы, характерные для эмбрионального периода (гаструляция, органогенез), идут уже во внешней среде.

После того как сложились основные черты организации губок, их онтогенез, отражавший на первых порах их филогенетическую историю, в свою очередь подвергся эволюционным преобразованиям.

Выделяют три типа развития губок (Иванова-Казас, 1975).

Первый тип развития — наиболее примитивный (например, у Clathrina, Halisarca) и характеризуется наличием бластулоподобной личинки. Личинка состоит из эквипотенциальных жгутиковых клеток, дифференциация которых начинается достаточно поздно.

Гаструляция протекает путём иммиграции (один из первичных способов гаструляции), в результате чего бластула превращается в паренхимулу. Паренхимула рекапитулирует организацию фагоцителлы, где наружная жгутиковая эктодерма соответствует кинобласту, а внутренние амебоидные клетки, хотя и не способные к самостоятельному питанию, — фагоцитобласту.

При переходе к сидячему образу жизни происходит извращение зародышевых листков — онтогенетическое повторение филогенетического процесса.

Второй тип развития характерен для более высокоорганизованных известковых губок отряда Heterocoela (например, Sycon). Ранняя дифференциация бластомеров на два основных типа приводит к образованию амфибластулы.

При этом жгутиковые клетки (эктодерма, или кинобласт) более специализированы и не способны превращаться в другие клеточные формы. Зернистые клетки (энтодерма, или фагоцитобласт) сохраняют широкие потенции.

Так называемая «псевдога- струляция» у Sycon является истинной гаструляцией, но очень непродолжительной, так как происходящие при этом перемещения зародышевых листков при дальнейшем метаморфозе подвергаются переделке.

Такое ослабление и устранение из развития процессов, утративших своё морфогенетическое значение, — одна из основных тенденций эволюции онтогенеза вообще.

Впячивание жгутиковой половины амфибластулы, происходящее до прикрепления личинки, — это процесс, похожий на истинную гаструляцию и обеспечивающий в результате окончательное распределение клеточного материала (суть процесса гаструляции Metazoa), но тем не менее являющийся только вторично возникшей имитацией гаструляции. Амфибластула является высокоспециализированной личиночной формой, обладающей особыми органами чувств, поэтому первичные черты развития в данном случае почти вытеснены вторичными изменениями.

Третий тип развития — это другое направление эволюции онтогенеза, специфичное для неизвестковых губок (например, представителей класса Demospongia). Для большинства губок характерно значительное содержание желтка в яйце. Дробление становится неправильным и неравномерным, в результате образуется морула.

Гаструляция протекает путём эпиболии или вторичной деламинации. В связи с ранней дифференциацией клеток в различных направлениях паренхимула имеет в своём составе все основные клеточные формы взрослой губки, при этом метаморфоз сводится только к пространственному их перераспределению и перемещения клеток незначительны.

Жгутиковый эпителий личинки (эктодерма, кинобласт) превращается в чисто личиночную структуру и в процессе метаморфоза дегенерирует, т.е. его значение как зародышевого листка замаскировано. Всё остальное тело губки строится за счёт внутренней клеточной массы (энтодермы, или фагоцитобласта).

Отсутствие извращения зародышевых листков и сравнительная простота развития являются вторичными явлениями.

Таким образом, в развитии губок наряду с такими примитивными чертами, как амебоидная подвижность растущих ооцитов и их способность к фагоцитозу, небольшое количество желтка в яйце, отсутствие яйцевых оболочек, наличие бластулоподобной личинки и первичных способов гаструляции, имеются и вторично приобретённые черты.

Эти вторичные признаки могут быть связаны как с эволюцией взрослых губок, так и с усовершенствованием самого процесса развития. Также в эволюции онтогенеза губок наблюдается тенденция к ранней дифференциации клеток.

Образование у паренхимулы скелетных игол и жгутиковых камер (ЕрИус1а11а, Spongilla) является примером гетерохронии.

Источник: https://ozlib.com/871586/biologiya/ontogenez_zhiznennye_tsikly_mnogokletochnyh_zhivotnyh

Ссылка на основную публикацию