Особенности распространения растений на земном шаре — студенческий портал

Какие причины или факторы повлияли на современное распределение растительности на Земле?

Первый самый важный фактор — климат, т. е. совокупность атмосферных условий, в первую очередь общее количество, годовое и суточное распределение света и тепла, а также количество и сезонное распределение осадков — дождя и снега. С климатом связаны продолжительность вегетационного периода и все особенности ритма развития зеленых растений.

Вечнозеленый жестколистный субтропический лес Средиземноморья. Растительная масса (в т на 1 га):  надземная — 320; подземная — 80. Всего — около 400. Растения: 1. Каменный дуб. 2. Алепская сосна. 3. Можжевельник финикийский. 4. Земляничник крупноплодный. 5. Лавр благородный. 6. Древовидный вереск. 7. Фисташка скипидарная. 8.

Мирт обыкновенный. 9. Сассапариль (колючая лиана). 10. Ладанник. 11. Цикламен. Жестколистный лес приспособлен к дождливой зиме и засушливому лету. После вырубки верхнего яруса деревьев (каменного дуба, алепской сосны) разрастаются вечнозеленые кустарники. Под пологом темно. Приземных растений мало.

Густые, часто колючие чащи бывают труднопроходимыми.

Именно поэтому основным типам климата, выделяемым на земном шаре, соответствуют различные растительные зоны с характерными для них зональными типами сообществ. Им сопутствуют некоторые другие сообщества, обусловленные различными местообитаниями.

Так, например, на равнинах Восточной Европы (на юге лесной области) преобладают дубовые леса, но на песчаных или скалистых грунтах здесь растут сосновые боры, на южных сухих склонах — степная растительность, а в низинах с избыточным увлажнением — болота или ивняки.

Так, к особенностям одного и того же климата приспособлен набор растительных сообществ, характерный для данной географической зоны.

Опад быстро разлагается и почти не образует гумусного (перегнойного) слоя. Окислы железа окрашивают почву в красный цвет. Она достаточно плодородна, но камениста и маломощна. Покоится на массивных известняках, из которых и образовалась в процессе выветривания.

В горных местностях наблюдается вертикальная природная зональность, или поясность, которая объясняется влиянием постепенного похолодания климата с высотой. Нижний пояс соответствует зональной растительности той горизонтальной зоны, в которой расположен горный массив.

Климат горных поясов изменяется не так постепенно, как на равнинах в направлении с юга на север, а быстро и резко.

Например, на Кавказе, поднимаясь вверх, мы из пояса широколиственных дубовых, а затем буковых лесов за 2—3 часа попадаем в пояс хвойных лесов, подобных северной тайге, еще выше достигнем субальпийского пояса с низкорослым криволесьем, кустарниками и пышным высокотравьем и, наконец, альпийского пояса, где распространены лишь сообщества низкотравных лугов, горных тундр и скальных растений. Выше простирается только пояс вечных снегов и льдов с редкими лишайниками.

Календарь климата по месяцам года.

Тип поясности, т. е. определенное чередование вертикальных природных поясов, в горных районах, в условиях различного климата, совсем иной. Так, например, в областях Средиземноморья (Греция, Малая Азия) в нижнем поясе развита вечнозеленая жестколистная растительность, а в верхнем, где

Календарь климата по месяцам года.

очень сухо, но достаточно холодно, не зеленые альпийские луга, а. сообщества колючих растений-подушек. В горных тропических странах имеются свои своеобразные пояса.

Лиственный летнезеленый лес умеренной зоны (среднерусская дубрава). Растительная масса (в т на 1 га): надземная — 304; подземная —96. Всего — 400. Растения: 1. Дуб черешчатый. 2. Липа. 3. Ясень. 4. Клен остролистный. 5. Береза. 6. Лещина. 7. Бересклет бородавчатый. 8. Сныть. 9. Осока волосистая. 10.

Копытень. Дубравы растут в умеренно континентальном климате. Сбрасывание листьев позволяет деревьям и кустарникам переносить довольно холодную и снежную зиму. Дубравы имеют богатый видовой состав кустарников и травянистых растений, многие из которых проходят цикл развития весной еще до смыкания листвы крон.

Современное распределение растительного мира на земной поверхности тесно связано с геологической историей Земли. С ней связаны, например, островки древней, почти всюду уже вымершей растительности, существующей еще в различных районах мира, резкие смены сообществ в пределах одинаковых современных условий или совершенно одинаковая растительность в разных районах.

Почвы — серые лесные. Под подстилкой — более или менее темно-серый гумусовый горизонт. Ниже 30 см — светло-серый, переходящий в бурый, ореховый горизонт вмывания. Материнская порода — обычно суглинки.

Причиной этих часто трудно объяснимых явлений могут быть древняя обособленность территорий, существование «моста» суши там, где теперь плещется море, или недавнее возникновение гор.

Ученые-палеоботаники, изучая пыльцу древних растений, осевшую в слоях торфа, остатки или отпечатки листьев и плодов в геологических слоях, восстанавливают в сотрудничестве с геологами историю растительного покрова земного шара и воскрешают картины давно исчезнувшей с лица Земли природы (см. ст.

«Как развивалась жизнь на Земле»). Это важно потому, что только знание прошлого дает нам возможность понять настоящее.

Источник: http://edukids.narod.ru/zemlia/gl7/16.htm

Флористические области земного шара

Основываясь на различиях растительности на поверхности суши земного шара, можно выделить шесть флористических областей (доминионы): неотропическая, палеотропическая, австралийская капская, антарктическая, голарктическая. Каждая флористическая область имеет свои не повторяющиеся вне ее семейства и роды растений, происхождение и распространение которых на протяжении геологической истории протекали в ее пределах.

Расположение флористических областей во многом объясняет современное распределение ареалов растений, а также ареалов фитоценозов, в связи с климатическими и почвенными зонами. Чтобы уяснить особенности ареалов, рассмотрим краткую характеристику флористических областей суши (рис. 63).

Голарктическая область занимает более половины суши земного шара. Для нее характерны многие семейства растении, свойственные умеренному, субарктическому и арктическому поясам: буковые, березовые, сосновые, ивовые, крестоцветные, зонтичные, осоковые, злаковые и др.

Отличительной особенностью области является то, что наряду с элементами древней третичной флоры, из которой в дальнейшем развились субтропические, лиственные и хвойные леса, выделяется молодая флора — тундровая.

Палеотропическая область характеризуется распространением различных родов пальм, из которых своеобразны: кокосовые, финиковые, борассовые, панданус («винтовая пальма»); гигантских трав из семейства банановых и бамбука, орхидей, влажных тропических гилей, баобабов и колючих кустарников, акаций саванн, суккулентов (алоэ, молочаи), растение вельвичия (в пустыне Калахари). В палеотропической области много эндемичных семейств и родов. К ним относятся вечнозеленые деревья тропических лесов: гигантские фикусы, масличные пальмы. Ядро этой флоры расположено в пределах Малайского архипелага.

Неотропическая область. Южная граница проходит по 40 ю. ш. Отличается наибольшим богатством видов (в Бразилии насчитывается до 40 000).

Оригинальность флоры выражается в обилии специфических семейств и родов растений таких, как кактусовые (центр распространения на Мексиканском нагорье и Бразильском плато), бромелиеивые (ананасные), канны (многие декоративные), виды пальм (например, кокосовые), орхидеи, папоротники (от миниатюрных мохоподобных до древовидных) и др.

Австралийская область характеризуется преобладанием эндемичных видов, которые приурочены к этому материку и имеют ограниченное распространение. По оригинальности и их обилию (до 75%) флористическая область не имеет равных.

К числу эндемичных видов относятся эвкалипты, акации протейные, банксия, казуариновые (безлистные деревья) и др.

Австралийская флора развивалась с мелового времени и сохранила свою специфичность вследствие географической изоляции.

Капская область занимает юго-западную окраину Африки. Здесь распространено более 6000 видов, большая часть которых эндемична. Капская флора является реликтовой.

В прошлые геологические эпохи она имела более широкое распространение (например, в субтропической Африке).

Главными представителями капской флоры являются: вересковые (460 видов), протеиновые, ирисовые, орхидеи, пеларгонии, лилейные и др. Характерна бедность древесными видами. Капская флора имеет связи с австралийской.

Ряд видов получает распространение в Капской и Австралийской области, что свидетельствует о связи антарктической области с другими материками. Встречаются также виды, свойственные северным субтропическим областям (водяника, примула, ясколка).

Названные флористические области по своим границам нередко не совпадают или расходятся с современным распределением суши и моря. Так, палеотропическая область расположена между тропиками в восточном полушарии.

Голарктическая — охватывает три материка: Северную Америку, северную Африку, Евразию.

В этой области сохранились физико-географические условия, близкие к третичному времени, и богатейшая флора тропических лесов и саванн.

Указанные флористические области позволяют выяснить многие особенности ареалов как отдельных видов, так и фитоценозов, что очень важно для их классификации.

Растительные ареалы занимают большие площади. Контрастными являются космополитические и эндемичные ареалы.

Космополитические ареалы занимают большую часть суши.

Само понятие о растениях-космополитах в какой-то мере условно, так как каждое растение произрастает в определенных экологических условиях и оно не может «охватывать» всю сушу.

Эндемичные ареалы занимают незначительные территории, иногда площадью до нескольких квадратных километров. Растения присущи только одному району и в других местах не встречаются. Примером растений-эндемиков являются эвкалипты Австралии и Малайского архипелага, секвойи Калифорнии. Много эндемичных форм в горах (сосна Станкевича в Крыму, камчатская пихта), на островах Полинезии.

Нередко эндемичные ареалы образуют реликтовые растения, которые являются остатками древней угасшей флоры, имевшей развитие в предысторический период. Примеры таких реликтов — рододендрон и субальпийское высокотравье Кавказа. Сохранению реликтов способствует изолированность территории.

—Источник—

Богомолов, Л.А. Общее землеведение/ Л.А. Богомолов [и д.р.]. – М.: Недра, 1971.-  232 с.

Предыдущая глава ::: К содержанию ::: Следующая глава

Источник: https://big-archive.ru/geography/general_geography/51.php

Происхождение болот и их распространение на земном шаре — География

Болота возникают путем заболачивания суши (главный вид образования болот) и путем зарастания (заболачивания) водоемов.

Заболачивание суши свойственно многим природным зонам земного шара. Оно происходит при избыточном увлажнении и благоприятных геоморфологических условиях (понижения, впадины и др.), создающих предпосылки для застойного водного режима, накопле­ния органического вещества и образования болот.

Можно выделить два основных вида заболачивания суши: затопление и подтопление территории. Затопление территории может быть обусловлено двумя причинами. Во-первых, преобладанием осадков над испарением при отсутствии хорошего дренажа. Так образуются болота в тропических лесах, в тундре.

Очень часто в условиях избыточного или даже умеренного увлажнения болота возникают на плоских водораздельных пространствах при слабом оттоке вод. Во-вторых, затоплением территории поверх­ностными водами (водами рек, озер, морей) в условиях пониженного рельефа прилегающей местности.

Так образуются болота на берегах рек и озер. Такого же происхождения болота на берегах приливных морей.

Подтопление территории обычно связано с повышением уровня грунтовых вод, вызванного какими-либо искусственными мероприятиями: сооружением водохранилищ, избыточным орошением, сооружением нарушающих естественный сток грунтовых вод насыпей железных или шоссейных дорог и т. д.

Зарастание или заболачивание водоемов свойственно в основном условиям умеренного климата. Оно обычно начинается с берегов (первичные фазы зарастания водоемов рассматривались в разд. 7.8.2).

Водоем мелеет, в нем поселяются высшие растения: сначала погруженные (рдест, роголистник), затем кувшинки с плавающими листьями, а позже тростник, камыш, рогоз. Неполное разложение растительных остатков приводит к образованию торфа. От водоема остаются небольшие «окна» воды, затем и они зарастают.

Постепенно водоем превращается в болото. Часто описанный процесс сопровождается образованием на поверхности водоема зыбкого ковра («зыбун», «сплавина», «плаур») из корневищ растений. В таком случае зарастание водоема идет со всех сторон — со дна, с берегов и с поверхности.

Болота распространены на Земле повсеместно: в разных климатических зонах и на большинстве континентов. Общая площадь торфяных болот на земном шаре, по данным ГГИ, около 2,7 млн км2, или около 2% площади суши.

В них сосредоточено более 11 тыс. км3 воды, или 0,03% пресных вод гидросферы (см. табл. 3.1). Общая площадь болот всех типов на Земле, по данным Е.Я. Каца, еще больше — до 3,5 млн км2.

Наиболее заболоченные материки — Южная Америка (70% территории) и Евразия (18%).

В России общая площадь торфяных болот составляет 0,6 млн км2, а с учетом заболоченных земель общая площадь всех болот равна 1 млн км2 (37% площади болот мира и 5,9% территории страны).

Запасы воды в болотах России, по оценкам РосНИИВХа, состав­ляют около 3 тыс. км3. Наиболее велика заболоченность Западной Сибири. Здесь болота покрывают 0,32 млн км2 и содержат около 1 тыс. км3 воды.

Заболоченность северной части Западной Сибири достигает 50%, а в некоторых районах — 70%.

ТИПЫ БОЛОТ

Следуя Н.Я. Кацу, будем подразделять все болота на две большие группы — заболоченные земли (не имеющие хорошо выраженного слоя торфа) и собственно торфяные болота.

К заболоченным землям можно отнести многие типы болот: травяные болота арктической тундры, тростниковые и осоковые болота лесостепи, засоленные болота полупустыни и пустыни (солончаки), заболоченные тропические леса, пресноводные тропические травяные болота сезонного увлажнения, пресноводные и солоноватоводные приморские болота (марши), соленые мангровые болота и т.д.

По комплексу геоморфологических, гидрологических и геоботанических признаков торфяные болота, лучше изученные и приуроченные в основном к тундре, лесной зоне и лесостепи, подразделяются, в свою очередь, на три типа: низинные, переходные и верховые (рис. 9.1).

Рис. 9.1. Схема верхового (а) и низинного (б) торфяных болот:

микроландшафты: 1 — осоковые, осоково-тростниковые, осоково-гипновые; 2 — сфагново-осоковые; 3 — сфагново-пушицевые; 4 — ольшаники; 5 — сосново-сфагновые; 6— залежь сфагнового торфа; 7 — залежь тростникового и осокового торфа; 8 — минеральный грунт

Низинные болота обычно имеют вогнутую или плоскую поверхность, способствующую застойному характеру водного режима. Образуются они в низких местах — по берегам рек и озер.

В последнее время такие болота стали появляться в зонах подтопления водохранилищами.

К низинным болотам относятся также пойменные и притеррасные болота, болота в низовьях и дельтах рек (так называемые «плавни» с густыми зарослями тростника).

Важнейшие гидрологические особенности низинных болот — наличие близлежащего водоема или водотока, неглубокое положе­ние уровня грунтовых вод, преобладание в водном питании поверхностных и грунтовых вод — поставщиков минеральных биогенных веществ.

Характерной чертой низинных болот являются евтрофные растения, требовательные к минеральным веществам. Среди таких растений — ольха, береза (иногда ель), осоки, тростник, рогоз.

Для верховых болот характерны олиготрофные растения, нетребовательные к минеральным веществам: сосна, вереск, пушица, сфагновые мхи.

Образуются верховые болота обычно на водоразделах, а также в других местах в результате эволюции низинных болот.

Верховые болота подразделяют на два подтипа — лесные, покрытые ковром сфагнового мха и сосной, а восточнее Енисея — лиственницей, и грядово-мочажинные, имеющие длинные гряды с кочками торфа и понижения — мочажины, покрытые сфагновым мхом и заросшие травянистой растительностью.

Промежуточное положение занимают переходные болота с плоской или слабовыпуклой поверхностью и мезотрофной растительностью (умеренного минерального питания). Наиболее типичные растения таких болот — береза (иногда сосна), осоки, сфагновые мхи.

Для каждого из трех типов торфяных болот характерны определенные сочетания видов растительности (биоценозов) в совокупности с геоморфологическими особенностями отдельных частей болот, создающие специфические болотные микроландшафты (см. рис. 9.1).

Так, весьма типичными микроландшафтами (по К.И. Иванову) для низинных болот являются древесные (олыианиковые, березовые и др.

), древесно-осоковые, древесно-осоково-сфагновые, тростниковые, тростниково-осоковые и другие, для переходных болот — древесно-осоковые, сфагново-осоковые и другие, доя верховых — сосново-кустарничковые, сосново-сфагновые, сфагново-пушицевые и др.

Своеобразными болотными микроландшафтами являются комплексные грядово-мочажинные микроландшафты с различным характером растительности в зависимости от типа болот, а также грядово-озерковые, озерково-мочажинные микроландшафты и др.

Источник: https://student2.ru/geografiya/151246-proiskhozhdenie-bolot-i-ikh-rasprostranenie-na-zemnom-share/

Растительные ресурсы земного шара и овладение ими

Наука и жизнь // Иллюстрации

‹

›

Общее число видов цветковых растений на земном шаре, установленное ботаниками, определяется приблизительно в 160 тыс. Распространены эти виды весьма своеобразно. Огромные пространства Северной Америки, Сибири, Центральной Азии отличаются чрезвычайной бедностью видового состава; наоборот, некоторые области земной поверхности исключительно богаты разнообразием видов.

В особенности выделяется в этом отношении юго-восточная Азия, включая Индию, Китай и Малайские острова, где найдено не менее 60 тыс. видов растений. Очень богаты видовым разнообразием влажные тропические страны — Бразилия и Центральная Америка. Одна маленькая республика Коста-Рика в своем видовом составе включает больше разнообразия, чем Канада, США и Аляска, взятые вместе.

Приблизительно такое же количество свойственно Средней Азии, где особенно выделяется своей богатой флорой горный Таджикистан.

В этих наиболее богатых видовым составом областях производились поиски новых ценных растений для введения их в культуру.

Самая локализация видового разнообразия есть сложный результат всей эволюции растительного мира, геологических изменений, которым подвергалась земная поверхность.

Огромную роль в истреблении видов в северных странах сыграл в последние эпохи ледниковый период. В настоящее время разнообразие видов определяется в большей мере условиями климата, почвы, рельефа.

Особенно богаты видами влажные тропики и субтропики.

Как бы то ни было, исследователю, стремящемуся к овладению растительными ресурсами, приходится считаться прежде всего с этим важнейшим фактором современной географической локализации растительных богатств.

В отношении культурных растений нас интересуют не только целые виды, но также и сортовое разнообразие в пределах видов. Пшеница состоит из многих тысяч сортов, отличающихся наследственными свойствами. Различают тысячи сортов риса, ячменя.

Для того чтобы овладеть сортовыми ресурсами культурных растений, необходимо не только знать географию видов, но пойти еще глубже в смысле выяснения локализации основного разнообразия сортов, устанавливать области сосредоточия исходного сортового разнообразия видов.

Для переделки наших культурных полевых растений (пшеницы и других хлебных злаков), а также плодовых и огородных растений необходимо знать, где находятся основные исходные потенциалы сортового и видового разнообразия. Чтобы выяснить эту локализацию, приходится детальным образом изучить внутренний ботанический состав видов, их сортовое разнообразие и точно выяснить области, откуда пошла данная культура.

К нему мы пришли логически, изучая одно культурное растение за другим в их сортовом разнообразии.

Эти исследования привели нас к выяснению понятия вида как сложной подвижной системы, связанной в своем историческом развитии с определенной средой и территорией и подчиненной в своем разнообразии определенным правильностям.

Близкие генетически виды в своем разнообразии выявляют большие сходства, подчиняясь закону гомологических рядов в наследственной изменчивости, установленному нами еще в 1920 г.

На основании этого закона удалось теоретически выявить внутренний состав видов и выяснить отсутствие в руках европейского селекционера многих звеньев. Логически мы пришли к широкой поисковой работе, к организации экспедиций для поисков необходимого нам сортового богатства — в первую очередь по важнейшим культурным растениям.

Теоретически ботанические исследования выяснили в общих чертах местонахождение основных потенциалов главнейших культурных растений, которые оказались приуроченными к древнейшим земледельческим странам Южной Азии, горной Африки, Средиземноморья и Центральной и Южной Америки, включая Мексику.

В эти области за последнее десятилетие одна за другой отправляются советские экспедиции. Проникновение их во многие страны было делом нелегким: месяцы уходили на получение необходимых виз для въезда. Самое появление советских ученых в колониальных странах вызывало опасения империалистических правительств.

Ряд участников экспедиций получил трудноизлечимые тропические болезни, надолго выведшие их из строя (С. М. Букасов, П. М. Жуковский и др.).

Вдоль и поперек пройдена Мексика, включая малоисследованный Юкатан. Собран огромный материал из Центральной Америки. Караваны советских экспедиций прошли Кор-дильеры от Калифорнии до южного Чили.

Планомерно (почти исчерпывающе по важнейшим культурам) собран колоссальный сортовой материал и проведено исследование растительных ресурсов. Выяснены с исключительной точностью области первичного формирования главных культурных растений, интересующих Советский Союз.

Десятилетние исследования привели нас к установлению следующих восьми очагов:

Китайский очаг происхождения культурных растений, включающий горный центральный и западный Китай с прилегающими к нему низменными районами. Этот очаг дал начало приблизительно 140 культурным растениям.

Здесь родина ряда видов проса, горчицы, сои, многих оригинальных овощных растений. Наибольшее число видов плодовых растений относится к Китаю.

Здесь родина чайного куста, многих цитрусовых, камфарного дерева, тунгового дерева, ценнейших прядильных растений — рами, канатника.

Вторым по значению является Индостанский очаг происхождения культурных растений, включая в него Бирму и Ассам и исключая северо-западную Индию, Пенджаб и северо-западную пограничную провинцию.

Здесь родина риса, характеризующегося в Индии поразительным разнообразием диких и культурных форм.

Здесь родина многих зерновых бобовых растений, оригинальных тропических плодовых культур, в особенности цитрусовых, манго, сахарного тростника и различных пряных растений. Отсюда ведут начало лимоны, апельсины, некоторые виды мандарина.

Третий, Среднеазиатский очаг происхождения культурных растений включает северо-западную Индию (Пенджаб, северо-западную пограничную провинцию Кашмир), весь Афганистан, наши Таджикистан и Узбекистан и Западный Тянь-Шань.

Этот очаг по числу видов значительно уступает предыдущему, тем не менее он имеет для нас огромное значение, ибо здесь — родина мягкой пшеницы. Именно здесь установлен колоссальный потенциал сортового разнообразия мягкой пшеницы, главного хлеба земли.

Здесь родина всех важнейших зерновых бобовых, как горох, чечевица, чина, конские бобы, нут, представленных исключительным богатством генов. Здесь, вероятно, введен в широкую культуру впервые хлопчатник — гуза.

Четвертый очаг, Переднеазиатский, включает внутреннюю Малую Азию, Закавказье, Иран (Персию) и горный Туркменистан. Этот очаг замечателен прежде всего исключительным богатством видов культурных пшениц, устойчивых к болезням, что установлено новейшими исследованиями.

Девять ботанических видов пшеницы являются эндемичными* для Передней Азии. В пределах СССР особенно велико разнообразие пшениц в Армении, по числу ботанических разновидностей и видов превышающее все остальные районы и края. Здесь же обнаружены в большом разнообразии дикие пшеницы.

По разнообразию видов пшениц этот очаг выделяется на всем земном шаре.

В Малой Азии и в нашем Закавказье — основная родина ржи. Рожь представлена здесь поразительным разнообразием форм и видов, в отличие от однообразной ржи Европы.

В Передней Азии (включая наше Закавказье) сконцентрирован потенциал европейского плодоводства. Здесь родина винограда, груш, алычи, граната, грецкого ореха, айвы, миндаля и инжира.

Пятый, Средиземноморский очаг характеризуется родиной маслины и рожкового дерева. Отсюда ведет начало большое число овощных культур, включая свеклу. По овощным культурам, наряду с Китаем, это — важнейший мировой очаг.

Многие старые кормовые растения ведут начало из средиземноморских стран.

Многие из культурных растений Средиземноморья, как лен, ячмень, пшеница, бобы, нут, характеризуются крупнозерностью и крупноплодностью, в отличие от мелкозерных форм Средней Азии, где находится их основная родина.

Экспедиция, проведенная нами в 1927 г. в Абиссинию, Эритрею и Сомали, выяснила самостоятельность Эфиопии в ее культурной флоре и несомненную наличность здесь автономного мирового очага культурных растений. По числу ботанических разновидностей пшениц (группы твердых пшениц) Абиссиния должна быть поставлена на первое место. Здесь — центр формирования культурного ячменя.

Нигде нет такого разнообразия форм и генов ячменя, как в Абиссинии. Здесь впервые началось пивоварение из ячменя. Здесь родина оригинального хлебного растения тефф и оригинальной масличной культуры нуга. Лен здесь представлен своеобразными формами, используемыми не на волокно и не на масло, а исключительно на семена, из которых получается мука.

Другими словами, лен в Абиссинии представляет собою хлебное растение.

В пределах Америки мы выделяем седьмой, Центральноамериканский очаг, с включением южной Мексики, и восьмой, Андийский очаг — на территории нынешних Перу, Боливии и Эквадора.

В пределах Мексики и Центральной Америки, как показало применение ботанико-географического дифференциального метода, несомненно, находится основной очаг кукурузы, родина основных американских видов фасоли, тыкв, перца. Отсюда пошла культура какао, здесь, вероятно, родина батата.

Из южной Мексики ведет начало американский хлопчатник — упланд, на котором основано все мировое хлопководство. Кукуруза здесь сыграла такую же роль, как пшеница в очагах Старого Света; без нее не было бы цивилизации майя**.

Высокогорные Перу, Боливия и Эквадор заполнены эндемами, начиная с оригинальных видов картофеля и кончая своеобразными клубненосными растениями, свойственными до сих пор только этой части земного шара, как ока, анью, ульюко. Из зерновых здесь возделываются в большом количестве своеобразные виды лебеды.

Как растительные культурные эндемы (местные формы), так и своеобразные животные Перу и Боливии — ламы и альпаки — главным образом сосредоточены в так называемой «пуне», т. е. в степях, на высокогорных плоскогорьях в 3500—4300 м над уровнем моря. Культура здесь неполивная.

До сих пор можно видеть переходы от культурных растений к диким. Нет никаких сомнений в том, что именно в пуне начались земледелие и животноводство в Южной Америке.

Локализация эндемичных видов культурных растений и животных в прошлом, как и в настоящем, здесь поразительно отчетлива и ограничена.

Дополнительно к основному Перувианскому очагу необходимо прибавить маленький район острова Чилоэ, расположенного у берегов южного Чили, откуда впервые европейцами был заимствован у индейцев обыкновенный, ныне всем известный картофель, так хорошо приспособленный к условиям нашего северного длинного дня.

***

Подавляющее большинство культурных растений ведет начало из Старого Света. Из 640 важнейших культурных растений, изученных нами, на долю Старого Света приходится более 500, т. е. 5/6 культурных растений всего мира. Видовые и сортовые богатства приурочены главным образом к горным районам южной Азии.

В результате проведенных за последнее десятилетие советских исследований вскрылся огромный видовой и сортовой потенциал культурных растений и ближайших к ним диких родичей, о которых не подозревали в прошлом ни ботаник, ни агроном. Для большинства важнейших культурных растений пришлось заново переработать наши представления о видах и их составе.

Колоссальный новый видовой материал, включительно до множества новых видов таких растений, как картофель, даёт возможность коренной переделки наших культурных растений, создания новых сортов, более стойких к холоду, к засухе, болезням. Метод яровизации, разработанный в последние годы акад. Т. Д.

Лысенко, дает возможность еще лучшего использования южных форм, позволяя ускорить развитие, а также вскрывая новые возможности в свете учения о стадиях у растений для подбора пар при гибридизации.

Впереди еще предстоит огромная работа. В силу понятных трудностей наименее тронуты советскими исследованиями области юго-восточной Азии, чрезвычайно богатые разнообразием видов и имеющие большое практическое значение, в особенности для наших влажных субтропиков.

Здесь заключены сортовые ресурсы цитрусовых, чайного куста, тунгового дерева, на которых строится наше субтропическое растениеводство Черноморского побережья.

Конечно, пока исследования в силу спешности их носили ориентированный характер; проведена по существу мировая рекогносцировочная работа, выяснившая в первом приближении локализацию растительных «руд» на земном шаре, и, самое главное, собрали колоссальный новый, неизвестный в науке сортовой материал, ныне находящийся в распоряжении советских селекционеров.

В ближайшие годы необходимо, неукоснительно продолжая мобилизацию растительных ресурсов, направить все внимание на освоение их практической селекцией, на внедрение всего лучшего в колхозы и совхозы.

Источник: https://www.nkj.ru/archive/articles/26129/